Минздрав России выдал французской фармацевтической компании Sanofi регистрационное удостоверение на противосудорожный препарат "Фризиум", пишут отраслевые издания Vademecum и "Фармацевтический вестник". Минздрав разрешил применение "Фризиума" в качестве дополнительной терапии при эпилепсии и симптоматической терапии состояний напряжения, возбуждения и тревоги. Применение лекарства разрешено детям, начиная с 3 лет.
Sanofi подала документы на регистрацию препарата 30 сентября 2019 года. Минздрав планировал завершить регистрацию к марту 2020 года. В октябре 2019 года в Россию поставили первую партию "Фризиума", рассказывала директор московского хосписа "Дом с маяком" Лидия Мониава.
Смотри также Вакцина центра "Вектор" вышла на второй этап испытаний в России- В начале сентября 2019 года министр здравоохранения России Вероника Скворцова отчиталась о закупке около 10 тысяч упаковок "Фризиума", а также заявила, что он будет зарегистрирован в "максимально короткие сроки".
- В России дети, страдающие тяжёлыми заболеваниями, не могут получать некоторые лекарства, так как они не зарегистрированы в стране, а их оборот запрещён. Из-за этого под угрозой уголовного преследования находятся родители тысяч детей-инвалидов, которым необходимы не зарегистрированные в стране препараты. До недавнего времени Минздрав отрицал эти цифры.
- Матери больных эпилепсией детей обращались к президенту России Владимиру Путину с просьбой помочь решить проблему с не легализованными в России препаратами.