Американский Национальный институт исследования генома человека (National Human Genome Research Institute), британский Институт Сэнгера (Wellcome Trust Sanger Institute) и Пекинский институт геномики в Шэньчжэне (Beijing Genomics Institute, Shenzhen) начали глобальный проект по прочтению геномов тысячи человек со всего мира - 1000 Genomes Project. Стоимость этого масштабного исследования оценивается в $ 30-50 миллионов, сообщает Nature.
Еще менее 10 лет назад крупнейшим достижением было определение нуклеотидной последовательности человека как вида. Теперь дальнейшее развитие методов секвенирования сделало реальным расшифровку индивидуальных геномов людей. К настоящему времени уже определена индивидуальная генетическая последовательность двух человек - одного из первооткрывателей ДНК Джеймса Уотсона (James D. Watson) и пионера частного сектора геномики Крейга Вентера (J. Craig Venter). Проект «1000 геномов» позволит на недостижимом прежде уровне понять генетическое разнообразие человеческой популяции, что очень важно как для фундаментальной науки, так и для медицины. Кроме того, исследование будет стимулировать дальнейшее упрощение и, соответственно, удешевление методов секвенирования и расшифровки нуклеотидных последовательностей, приближая время, когда любой человек сможет за доступную сумму определить свой полный генетический код.