Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) разрешила американской фармацевтической компании Pfizer провести в России клинические испытания эффективности нового препарата для профилактики коронавирусной инфекции. Об этом пишут "Ведомости".
В испытаниях примут участие россияне старше 18 лет, которые контактировали в домашних условиях с пациентами с симптомами COVID-19. Всего привлекут 90 человек в Московской области, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах.
Препарат под названием PAXLOVID (ингибитор протеазы и ритонавир) снижает риск госпитализации или смерти в связи с COVID-19 на 89 процентов, если таблетка была принята в течение трех дней после постановки диагноза.
Представитель Pfizer рассказал изданию, что всего в испытаниях PAXLOVID участвуют семь тысяч человек из разных стран, в том числе из России. Если препарат получит одобрение локальных регулирующих органов, компания намерена обеспечить его доступ на рынки всех этих стран.
О завершении второго этапа клинических испытаний PAXLOVID в США Pfizer отчиталась в начале ноября. По информации Reuters, к концу года Pfizer намерена произвести более 180 тысяч доз лекарства, а за следующий год довести их количество до 50 миллионов.
В начале ноября Великобритания одобрила использование молнупиравира, который производится в виде пилюли компанией Merck. Результаты клинических испытаний показали, что применение этого препарата сократило на 50 процентов риск госпитализации и смерти людей в группе повышенного риска.
В России также ведётся разработка лекарства от COVID-19, который уже прошел вторую фазу клинических испытаний. Препарат МИР-19 влияет на конкретный участок генома вируса и не позволяет ему размножаться.