Государство мам
Снежана с сыном Пашей. У Паши редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз, известное также как синдром Хантера.
На лечение этой редкой болезни уходит 444 тысячи долларов в год. Снежана - инициатор создания и президент благотворительной организации "Синдром Хантера".
Организация "Синдром Хантера " помогает семьям, столкнувшимся с заболеваниями из группы мукополисахаридозов. Активисты требуют через суды положенного по закону лечения.
Однако жизнь с ребенком-инвалидом — это не только суды и лечение.
Снежана часто организует небольшие вечеринки для своего сына и других детей.
Юлия и ее дочь Дана: у Даны ДЦП. Несмотря на то, что детский церебральный паралич не относится к редким заболеваниям в России, Юлия так и не смогла найти подходящее лечение для своей дочери в Ставрополе.
В поисках медицинской помощи Юлия отправилась в Израиль и Черногорию, но в конечном итоге открыла свой собственный реабилитационный центр в Москве "Сделай шаг".
Так Юлия празднует свой день рождения.
Юлия закончила курсы логопедии, чтобы лучше помогать своей дочери и другим больным детям.
Екатерина и Платон: у Платона аутизм, Екатерина не смогла найти подходящий детский сад для своего сына. Изучив методы обучения, используемые в США, Екатерина открыла свой собственный образовательный центр в Москве для детей, страдающих аутизмом.
Аутизм - нарушение психического развития, для лечения которого не существует стандартных методов.
Платон любит изучать карусель.
У детей с таким диагнозом нарушено развитие социальных навыков, поэтому школьная жизнь для них может быть очень сложной.
Благодаря усилиям Екатерины дети, страдающие аутизмом, имеют доступ к среде, где с пониманием относятся к их потребностям.
Елена и Ольга: у Ольги несовершенный остеогенез - заболевание, характеризующееся хрупкостью костной ткани.
Елена создала благотворительный фонд "Хрупкие люди", который оказывает помощь больным с несовершенным остеогенезом и другой костной патологией.
Занятия йогой в пансионате, где фонд проводит летний лагерь.